Notice: Function _load_textdomain_just_in_time was called incorrectly. Translation loading for the rank-math domain was triggered too early. This is usually an indicator for some code in the plugin or theme running too early. Translations should be loaded at the init action or later. Please see Debugging in WordPress for more information. (This message was added in version 6.7.0.) in /home/lriaxbok/domains/microdish.nl/public_html/wp-includes/functions.php on line 6114 Bacterial CellCultures in a Lab-on-a-Disc: a Easy and Versatile Device for Quantification of Antibiotic - Microdish Cell Culture Reagents
Nieuwste ontwikkelingen in kunstmatige biologie – ingeschakelde en pure optische biosensing van zware metalen in hele cellen cell
Er zijn veel wetenschappelijke werken gedrukt op biosensing van zwaar staal met hele cellen, voornamelijk gebaseerd op optische transductie. De vooruitgang binnen de software van biotechnologische instrumenten heeft niet alleen de gevoeligheid, selectiviteit en detectie voor biosensoren herhaaldelijk verbeterd, maar heeft tegelijkertijd nieuwe uitdagingen en beperkingen voor aanvullende verbeteringen aan het licht gebracht.
Deze evaluatie benadrukt de gekozen kenmerken van biosensing van hele cellen van zware metalen met behulp van optische transducers. Nu hebben we ons gecentreerd op de vooruitgang in genetische modulatie in regulerende en reportermodules van recombinante plasmiden die de verbetering van de efficiëntie van biosensoren mogelijk hebben gemaakt.
Tegelijkertijd is er een poging gedaan om de huidige nieuwere platforms te gebruiken die gelijkwaardig zijn aan microfluïdica, die veelbelovende resultaten hebben opgeleverd en een geheel nieuwe draai kunnen geven aan het optische biosensing-gebied.
Bacteriële celculturen in een Lab-on-a-Disc: een eenvoudig en veelzijdig systeem voor kwantificering van de werkzaamheid van antibioticabehandeling
Pathogene bacteriële biofilms zullen waarschijnlijk levensbedreigend zijn, de kwaliteit van leven van de getroffen persoon enorm verminderen en een aanzienlijke belasting vormen voor het gezondheidszorgsysteem. De huidige methoden voor evaluatie van antibacteriële therapieën in klinieken en in vitro-strategieën die worden gebruikt bij de ontwikkeling en screening van geneesmiddelen, vergemakkelijken elk de vorming van biofilms niet of zijn omslachtig om uit te voeren, vereisen enorme reagensvolumes en zijn kostbaar, waardoor hun bruikbaarheid wordt beperkt.
Om met deze factoren om te gaan, presenteert dit werk de gelegenheid van een stevig in vitro celaangepast platform dat geschikt is voor confocale microscopie.
Het platform, gevormd als een compact disc, maakt gebruik van bacteriën op lange termijn mogelijk zonder externe pompen en slangen en zal waarschijnlijk vele dagen worden gebruikt zonder verdere vloeistof. Pseudomonas aeruginosa-biofilm wordt bijvoorbeeld gekweekt uit afzonderlijke cellen en er is bevestigd dat:
1) het platform levert reproduceerbare en betrouwbare resultaten; 2) de voortgang is afhankelijk van de bewegingskosten en de samenstelling van het voortgangsmedium; en drie) de werkzaamheid van antibiotische behandeling zal afhangen van de gevormde biofilm. Dit platform maakt de voortgang, kwantificering en behandeling van biofilm mogelijk zoals in een standaard bewegingsopstelling, terwijl de apparatuurbarrière van lab-on-chip-strategieën wordt verlaagd . Het biedt een gebruiksvriendelijk, redelijk geprijsd risico voor eindklanten die werken met celkweek in relatie tot bijvoorbeeld diagnostiek en drugsscreening.
Description: A polysaccharide complex that is produced from the red alga Rhodophyceae. The extraction of agarocytes is obtained by bleaching and hot water. Supreme Plant Tissue Culture Grade Agar offers greater clarity of plant culture media.
Description: A polysaccharide complex that is produced from the red alga Rhodophyceae. The extraction of agarocytes is obtained by bleaching and hot water. Supreme Plant Tissue Culture Grade Agar offers greater clarity of plant culture media.
Recombinant Arabidopsis thaliana Auxin-induced in root cultures protein 12 (AIR12)
Helder microkristallijn cellulose/polyvinylalcoholpapier als nieuw platform voor 3D CellCulture
Meerlagig en gestapeld cellulosepapier is naar voren gekomen als een veelbelovend platform voor het construeren van driedimensionale (3D) celgebruiken die toe te schrijven zijn aan de lage waarde, goede biocompatibiliteit en extreme porositeit. Desalniettemin maakt de slechte zachte transmissie het moeilijk om celgedrag (bijv. Vooruitgang en proliferatie) op het op papier gebaseerde platform onmiddellijk en duidelijk te volgen met behulp van een optische microscoop.
Op dit werk ontwikkelden we een transparant microkristallijn cellulose/polyvinylalcohol (MCC/PVA) papier met onregelmatige poriën door oplossing en regeneratie van microkristallijne nanocellulose (MCC), toevoeging van porogeenreagens (NaCl) en vervolgens dompelen in PVA-keuzes. Het heldere MCC-papier vertoont extreme porositeit (tot 90%), instelbare poriemeting (tussen 23 μm en 46 m) en grote dikte (van 315 m tot 436 m) en extreem zachte transmissie onder water (> 95%).
Door verdere modificatie van helder MCC-papier met PVA, vertoont het verkregen heldere MCC/PVA-papier verbeterde mechanische eigenschappen (droge en vochtige sterktes), goede hydrofiliciteit (met een contacthoek van 70,8°) en verbeterde biocompatibiliteit (cellevensvatbaarheid maar liefst 90 %). Door een groot aantal lagen van het heldere MCC/PVA-papier te stapelen en te ontstapelen, is het gebruikt voor elk aangepast 2D- en 3D-celplatform.
Het heldere MCC/PVA-papier onder water maakt elke directe bevestiging van celmorfologie door optische microscoop door middel van blote ogen en fluorescentiemicroscoop na kleuring mogelijk. We stellen ons voor dat het ontwikkelde heldere MCC/PVA-papier een goed potentieel biedt voor toekomstige functies in een flink aantal bioanalytische en biomedische gebieden, verwant aan het screenen van geneesmiddelen, weefseltechnologie en orgaan-op-chips.
Natuurgelijke verbindingen en zuivere zuren verbeteren en stoppen de schade veroorzaakt door een inflammatoire keerzijde in Caco-2 CellCulture
Bioactieve verbindingen, verwant aan zuivere zuren (OA) en natuur-identieke verbindingen (NIC), kunnen een taak uitoefenen binnen de veiligheid van de efficiëntie van het darmslijmvlies, die toe te schrijven is aan hun natuurlijke eigenschappen.
Het doel van dit onderzoek was om inzicht te krijgen in de prestaties van twee OA (citroenzuur en sorbinezuur) en een paar NIC (thymol en vanilline), alleen of gemengd in een mengsel (OA + NIC), op de efficiëntie van de darmbarrière, elk door homeostatisch scenario of allemaal via een inflammatoir nadeel uitgevoerd met pro-inflammatoire cytokines en lipopolysacchariden (LPS). Het onderzoek naar werd uitgevoerd op de menselijke epitheelcellijn Caco-2, een bekend model van de darmepitheelbarrière.
De resultaten bevestigden hoe OA en NIC alleen de transepitheliale elektrische weerstand (TEER) en mRNA-bereiken van tight junction (TJ) -elementen kunnen verbeteren, niettemin bevestigden OA + NIC een sterkere werkzaamheid in vergelijking met de afzonderlijke moleculen .
Wanneer er een inflammatoir nadeel optrad, was OA + NIC-combinatie in staat om de schade toe te schrijven aan de pro-inflammatoire stimulus te verbeteren en te stoppen, de daling in TEER te verminderen of te stoppen en de TJ-mRNA-expressie te verbeteren. De kennis helpt de prestaties van OA + NIC bij het moduleren van de efficiëntie van de darmbarrière en het verminderen van de tegenovergestelde uitkomsten van irritatie in darmepitheelcellen, waardoor de efficiëntie van de darmbarrière wordt ondersteund.
