Notice: Undefined index: url in
/home/lriaxbok/domains/microdish.nl/public_html/wp-content/plugins/gentaur-linking/app/Libs/LSPDRequest.php on line
607
Tweelingresultaten van niet-coderende RNA’s (ncRNA’s) in de meeste vormen van kanker Stamcelbiologie
De identificatie van de meeste kankerstamcellen (CSC’s) als initiatoren van carcinogenese heeft een revolutie teweeggebracht in de periode van de meeste kankeranalyses en ons begrip van de keuzes voor het verhelpen van ziekten. Extra CSC-opties, samen met zelfvernieuwing en migrerende en invasieve mogelijkheden, hebben deze cellen extra gerechtvaardigd als vermeende diagnostische, prognostische en therapeutische doelen.
Gezien de CSC-plasticiteit is de identificatie van CSC-gerelateerde biomarkers een zware last geweest bij CSC- karakterisering en therapeutische concentratie. In de afgelopen lange tijd heeft een overtuigende hoeveelheid bewijs cruciale regelgevende mogelijkheden van niet-coderende RNA’s (ncRNA’s) op de unieke opties van CSC’s aangetoond.
We weten nu dat ncRNA’s kunnen binnendringen in signaalroutes, erg belangrijk voor het onderhoud van het CSC-fenotype, vergelijkbaar met Notch, Wnt en Hedgehog. Hier hebben we het over de veelzijdige bijdrage van microRNA’s (miRNA’s), lange niet-coderende RNA’s (lncRNA’s) en ronde RNA’s (circRNA’s) , als consultant ncRNA-cursussen, bij het ondersteunen van de CSC-achtige eigenschappen, naast de onderliggende moleculaire mechanismen van hun beweging in gevarieerde CSC-variëteiten. We praten verder over het gebruik van CSC-gerelateerde ncRNA’s als vermeende biomarkers van buitensporige diagnostische, prognostische en therapeutische waarde.
Electrospun polyurethaan / poly (ɛ-caprolacton) nanovezels bevorderde de bijlage en vooruitgang van de menselijke endotheliale cellen in statische en dynamische aangepaste voorwaarden
- Bij deze studie werd de angiogene functionaliteit van menselijke endotheelcellen bestudeerd na 72 uur op de grond van polyurethaan- polycaprolacton (PU/PCL) steigers te zijn uitgeplaat . In deze studie zijn cellen ingedeeld in 5 totaal verschillende groepen, samen met PU, PU/PCL (2:1), PU/PCL (1:1); PU/PCL (1:2); en PCL.
- Info onthulde dat de PU/PCL (2:1) samenstelling de volgende modulus en breekpunt had in tegenstelling tot de andere groepen (p<0,05). In vergelijking met de andere groepen had de PU/PCL-steiger met een molverhouding van twee:1 een lagere contacthoek θ en een hogere trekspanning (p<0,05).
- De indicatieve meting van de PU-nanovezels werd verlaagd na de toevoeging van PCL (p<0,05). Op basis van onze informatie veroorzaakte de gewoonte van endotheelcellen op basis van PU/PCL (2:1) geen nitrosatieve stress en cytotoxische resultaten onder statische omstandigheden in vergelijking met cellen die waren uitgeplaat op een conventionele plastic vloer (p>0,05).
- Op basis van informatie uit de statische stand van zaken, hebben we een buisvormige PU/PCL (2:1) assemblage gefabriceerd voor zes dagen durende dynamische cel op maat gemaakte inside-loop air-lift bioreactoren. Scanning-elektronenmicroscopie bevestigde de hechting van endotheelcellen aan de luminale vloer van de PU/PCL-steiger. Cellen zijn afgeplat en uitgelijnd onder de aangepaste medium beweging. Immunofluorescentiebeeldvorming bevestigde de hechting van cellen aan de luminale vloer, aangegeven door blauwe kernen op de luminale vloer.
- Deze informatie toonde aan dat de uitrusting van PU/PCL-substraat de trein van endotheelcellen zou kunnen stimuleren onder statische en dynamische omstandigheden.
Driedimensionale celculturen als een in vitro systeem voor prostaat Modellering van de meeste vormen van kanker en ontdekking van geneesmiddelen
Gedurende het laatste decennium heeft de knowhow op het gebied van driedimensionale (3D) celgebruik verschillende nieuwsgierigheid opgedaan die toe te schrijven is aan het potentieel om de in vivo groep en micro-omgeving van in vitro gekweekte meeste kankercellen beter te recapituleren.
Het is veelbetekenend dat 3D-tumormodes verschillende totaal verschillende eigenschappen hebben aangetoond in tegenstelling tot standaard tweedimensionale (2D) culturen en een opvallende hyperlink hebben aangebracht tussen de laatste en dierproeven.
Eigenlijk kenmerken 3D-celculturen een nuttig platform voor de identificatie van de natuurlijke keuzes van de meeste kankercellen, samen met voor de screening van nieuwe antitumormakelaars. De huidige overweging is gericht op het samenvatten van de meest voorkomende aangepaste methoden en functies van 3D-cellen , met een focus op het modelleren van de meeste prostaatkankers en het ontdekken van geneesmiddelen.
 Heller's Medium |
|
CP014-500 |
GenDepot |
50L |
EUR 126 |
 Hoagland's Medium |
|
CP015-010 |
GenDepot |
10X1L |
EUR 99 |
Hoagland's Medium |
|
CP015-500 |
GenDepot |
50L |
EUR 126 |
 NeuroProgenitor Medium |
|
NM42400 |
Neuromics |
125 ml |
EUR 304 |
 50ml TC Tubes, Conical, 440 units/box |
|
04-5540150 |
Gentaur Genprice |
440 units/box |
EUR 71 |
 GMP IL4, 50µg |
|
04-GMP-HU-IL4-50UG |
Gentaur Genprice |
50µg |
EUR 483 |
|
Description: Recombinant Human IL-4 produced in E.Coli is a single, non-glycosylated polypeptide chain containing 130 amino acids and having a molecular mass of 15000 Dalton. The rHuIL-4 is purified by proprietary chromatographic techniques. |
 SDS-Blue™ - Coomassie based solution for protein staining in SDS-PAGE |
|
04-GSB |
Gentaur Genprice |
|
|
|
|
|
Description: SDS-Blue™ is an innovative patented formula, based on Coomassie blue, that comes in a convenient ready to use format for staining proteins in SDS-PAGE (sodium dodecyl sulphate–polyacrylamide gel electrophoresis). The formulation of SDS-Blue™ provides numerous advantages compared to the classic Coomassie staining or to other similar protein stains. SDS-Blue™ provides higher sensitivity, virtually no background and eliminates the need for destaining of the gel due to its high specificity and affinity to bind to protein only. Not only does SDS-Blue™ yield clear and sharp bands, but it also contains no methanol and acetic acid, making it non-hazardous, safe to handle and friendly to the environment when disposed of. Two other advantages that make SDS-Blue™ the better option is that it is not light sensitive and can be stored at ambient temperature for 24 months. And this provides a considerable convenience, especially to laboratories that need and keep big amount of protein staining solutions – no more jammed refrigerators, you can keep SDS-Blue™ wherever it is most convenient for You! |
 rHu IL 2 , 3MIU |
|
04-RHIL2-02F01 |
Gentaur Genprice |
1 vial |
EUR 249 |
|
Description: Recombinant human interleukin-2 is a sterile protein product for injection. rHuIL-2 is produced by recombinant DNA technology using Yeast. It is a highly purified protein containing 133 amino acids, with cysteine mutated to alanine at 125 amino acid position, and has a molecular weight of approximately 15.4kD, non-glycosylated. |
 rHu IL 2 , 3MIU , Lot 200908F02 |
|
04-RHIL2-08F02 |
Gentaur Genprice |
1 vial |
EUR 249 |
|
Description: Recombinant human interleukin-2 is a sterile protein product for injection. rHuIL-2 is produced by recombinant DNA technology using Yeast. It is a highly purified protein containing 133 amino acids, with cysteine mutated to alanine at 125 amino acid position, and has a molecular weight of approximately 15.4kD, non-glycosylated. |
 PRE-GMP rHu GM-CSF, Molgramostim-Leukoma |
|
04-RHUGM-CSF-7A10 |
Gentaur Genprice |
300 µg |
EUR 385 |
|
Description: Recombinant human GM-CSF produced in E.coli is a single, non-glycosylated, polypeptide chain containing 127 amino acids, two pairs of disulfide bonds and having a molecular mass of approximately 14.5kD. |
 Insect Cell Medium: TNM-FH Insect Culture Medium |
|
ABP-MED-10001 |
Allele Biotech |
1 liter |
Ask for price |
|
|
 Insect Cell Medium: Serum-Free Insect Culture Medium |
|
ABP-MED-10002 |
Allele Biotech |
1 liter |
Ask for price |
|
|
) Insect Cell Medium: Grace?s Insect Medium (Unsupplemented) |
|
ABP-MED-10004 |
Allele Biotech |
1 liter |
Ask for price |
|
|
 H Medium Broth |
|
DJ1019 |
Bio Basic |
100g |
EUR 60.88 |
|
|
 Aqueous Mounting Medium |
|
AR1018 |
BosterBio |
10mL X5 (Enough for 800-1200 assays) |
EUR 80 |
 Antifade Mounting Medium |
|
AR1109 |
BosterBio |
10mL (for 1000 assays) |
EUR 65 |
 AddexBio Cryopreservation Medium |
|
C0002-20mL |
Addexbio |
RT vial |
EUR 104 |
 RPMI 1640 Medium |
|
abx098879-500ml |
Abbexa |
500 ml |
EUR 175 |
|
|
 Schwann Growth Medium |
|
SGM001 |
Neuromics |
500 ml |
EUR 244 |
 MCDB 131 Medium |
|
CM034-050 |
GenDepot |
500ml |
EUR 85 |
MCDB 131 Medium |
|
CM034-300 |
GenDepot |
6x500ml |
EUR 165 |
MCDB 131 Medium |
|
CM034-310 |
GenDepot |
10x500ml |
EUR 219 |
MCDB 131 Medium |
|
CM034-320 |
GenDepot |
20x500ml |
EUR 340 |
MCDB 131 Medium |
|
CM034-350 |
GenDepot |
50x500ml |
EUR 585 |
 Williams' Medium
E |
|
CM063-050 |
GenDepot |
500ml |
EUR 91 |
Williams' Medium
E |
|
CM063-300 |
GenDepot |
6x500ml |
EUR 266 |
Williams' Medium
E |
|
CM063-310 |
GenDepot |
10x500ml |
EUR 313 |
Williams' Medium
E |
|
CM063-320 |
GenDepot |
20x500ml |
EUR 604 |
Williams' Medium
E |
|
CM063-350 |
GenDepot |
50x500ml |
EUR 975 |
 Cereal Crops Medium |
|
CP003-005 |
GenDepot |
5L |
EUR 113 |
Cereal Crops Medium |
|
CP003-010 |
GenDepot |
10X1L |
EUR 169 |
 Kao Michayluk Medium |
|
CP017-010 |
GenDepot |
10X1L |
EUR 99 |
Kao Michayluk Medium |
|
CP017-500 |
GenDepot |
50L |
EUR 126 |
 Orchid Maintenance Medium |
|
CP037-010 |
GenDepot |
10X1L |
EUR 109 |
Orchid Maintenance Medium |
|
CP037-500 |
GenDepot |
50L |
EUR 138 |
 Woody Plants Medium |
|
CP040-010 |
GenDepot |
10X1L |
EUR 101 |
Woody Plants Medium |
|
CP040-500 |
GenDepot |
50L |
EUR 126 |
 EverBrite Mounting Medium |
|
23001 |
Biotium |
10mL |
EUR 178 |
|
Description: Minimum order quantity: 1 unit of 10mL |
 Hepatocyte Maintenance Medium |
|
HM42600 |
Neuromics |
100 ml |
EUR 409 |
 Neuron Growth Medium |
|
HNM001 |
Neuromics |
500 ml |
EUR 331 |
 SuperMOUNT? Mounting Medium |
|
1211-20 |
Biovision |
|
EUR 201 |
 Sepadextran-25 Medium |
|
SD25M-100 |
ABTBeads |
100 g |
EUR 271 |
Sepadextran-25 Medium |
|
SD25M-500 |
ABTBeads |
500 g |
EUR 1036 |
 Sepadextran-50 Medium |
|
SD50M-100 |
ABTBeads |
100 g |
EUR 344 |
Sepadextran-50 Medium |
|
SD50M-500 |
ABTBeads |
500 g |
EUR 1285 |
Temperatuurgevoelige methylcellulose-hyaluronhydrogel als een 3D-celcultuurmatrix
- Deze studie onderzocht de uitrusting van een temperatuurgevoelige methylcellulose-hyaluronzuur (MC-HA) hydrogel om de voortgang van 3D-cellen in vitro te helpen. Het voorbereidende werk concentreerde zich op de voorbereiding van hydrogels voor 3D-gebruik , aangenomen door onderzoeken naar de natuurlijke compatibiliteit van hydrogel-elementen en optimalisatie van de aangepaste celomgeving.
- Evaluatie van de levensvatbaarheid en proliferatie van HCT116-cellen die in de MC-HA-hydrogel waren gekweekt, werd gebruikt om de combo-samenstelling te controleren om een hydrogel te ontwerpen met optimale eigenschappen om de celvooruitgang te helpen.
- Twee zeer belangrijke factoren met betrekking tot de bruikbaarheid van de voorgestelde polymere matrix in 3D-celgebruik zijn aangetoond: i) 3D-gekweekte celaggregaten zullen waarschijnlijk uit de matrix worden gelanceerd/teruggewonnen door middel van een fragiel verloop dat de levensvatbaarheid van de cellen kan verdedigen, en ii) de hydrogelmatrix kan worden gebruikt in plaatformaat met 96 putjes als een dagelijkse techniek die wordt gebruikt bij in vitro weefselspecifieke onderzoeken.
- Het werk vanwege deze realiteit onthult dat MC-HA-hydrogels potentieel bieden voor in vitro 3D-celgebruik als goedkope en goed gedefinieerde alternatieve keuzes voor van dieren afgeleide of geavanceerde synthetische strategieën.
Primordiale kiemcellen van muizen: in vitro aangepaste en conversie naar pluripotente stamcelsporen
Primordiale kiemcellen (PGC’s) zijn de embryonale voorlopers van de gameten. Ongeacht een zeer lange studietijd, in vitro gebruik van PGC’s blijft een belangrijk probleem en heeft vooraf vertrouwd op ongedefinieerde elementen die verwant zijn aan serum en feeders.
Met name PGC’s die voor langere intervallen zijn gekweekt, behouden hun afstammings- ID niet, maar dragen in plaats daarvan conversie naar variëteit pluripotente stamcelstammen die vaak embryonale kiemcellen (EG) worden genoemd als reactie op LIF / STAT3-signalering. Juist hier rapporteren we alle gevestigde en nieuwe methoden om EG-cellen af te leiden, in heel veel verschillende omstandigheden.
We zijn van mening dat grote bezorgdheid over de voortgang van fibroblasten eenvoudigweg niet vereist is voor EG-celconversie. We houden rekening met de stappen die in ons laboratorium zijn genomen om systematisch geavanceerde elementen weg te nemen en een volledig geschetst protocol te regelen dat een aangename conversie van geïsoleerde PGC’s mogelijk maakt naar pluripotente EG-cellen mogelijk maakt.
Daarnaast presenteren we dat PGC’s op maat kunnen hechten en zich vermenigvuldigen zonder de hulp van voedingscellen of serum. Het zal met succes nieuwe benaderingen adviseren om op korte termijn gebruik van PGC’s in geschetste omstandigheden tot stand te brengen.
