nanovezels bevorderde de bijlage en vooruitgang van de menselijke endotheliale cellen in statische en dynamische

nanovezels bevorderde de bijlage en vooruitgang van de menselijke endotheliale cellen in statische en dynamische


Notice: Undefined index: url in /home/lriaxbok/domains/microdish.nl/public_html/wp-content/plugins/gentaur-linking/app/Libs/LSPDRequest.php on line 547

Tweelingresultaten van niet-coderende RNA’s (ncRNA’s) in de meeste vormen van kanker Stamcelbiologie

De identificatie van de meeste kankerstamcellen (CSC’s) als initiatoren van carcinogenese heeft een revolutie teweeggebracht in de periode van de meeste kankeranalyses en ons begrip van de keuzes voor het verhelpen van ziekten. Extra CSC-opties, samen met zelfvernieuwing en migrerende en invasieve mogelijkheden, hebben deze cellen extra gerechtvaardigd als vermeende diagnostische, prognostische en therapeutische doelen.

Gezien de CSC-plasticiteit is de identificatie van CSC-gerelateerde biomarkers een zware last geweest bij CSC- karakterisering en therapeutische concentratie. In de afgelopen lange tijd heeft een overtuigende hoeveelheid bewijs cruciale regelgevende mogelijkheden van niet-coderende RNA’s (ncRNA’s) op de unieke opties van CSC’s aangetoond.

We weten nu dat ncRNA’s kunnen binnendringen in signaalroutes, erg belangrijk voor het onderhoud van het CSC-fenotype, vergelijkbaar met Notch, Wnt en Hedgehog. Hier hebben we het over de veelzijdige bijdrage van microRNA’s (miRNA’s), lange niet-coderende RNA’s (lncRNA’s) en ronde RNA’s (circRNA’s) , als consultant ncRNA-cursussen, bij het ondersteunen van de CSC-achtige eigenschappen, naast de onderliggende moleculaire mechanismen van hun beweging in gevarieerde CSC-variëteiten. We praten verder over het gebruik van CSC-gerelateerde ncRNA’s als vermeende biomarkers van buitensporige diagnostische, prognostische en therapeutische waarde.

Electrospun polyurethaan / poly (ɛ-caprolacton) nanovezels bevorderde de bijlage en vooruitgang van de menselijke endotheliale cellen in statische en dynamische aangepaste voorwaarden

  • Bij deze studie werd de angiogene functionaliteit van menselijke endotheelcellen bestudeerd na 72 uur op de grond van polyurethaan- polycaprolacton (PU/PCL) steigers te zijn uitgeplaat . In deze studie zijn cellen ingedeeld in 5 totaal verschillende groepen, samen met PU, PU/PCL (2:1), PU/PCL (1:1); PU/PCL (1:2); en PCL.
  • Info onthulde dat de PU/PCL (2:1) samenstelling de volgende modulus en breekpunt had in tegenstelling tot de andere groepen (p<0,05). In vergelijking met de andere groepen had de PU/PCL-steiger met een molverhouding van twee:1 een lagere contacthoek θ en een hogere trekspanning (p<0,05).
  • De indicatieve meting van de PU-nanovezels werd verlaagd na de toevoeging van PCL (p<0,05). Op basis van onze informatie veroorzaakte de gewoonte van endotheelcellen op basis van PU/PCL (2:1) geen nitrosatieve stress en cytotoxische resultaten onder statische omstandigheden in vergelijking met cellen die waren uitgeplaat op een conventionele plastic vloer (p>0,05).
  • Op basis van informatie uit de statische stand van zaken, hebben we een buisvormige PU/PCL (2:1) assemblage gefabriceerd voor zes dagen durende dynamische cel op maat gemaakte inside-loop air-lift bioreactoren. Scanning-elektronenmicroscopie bevestigde de hechting van endotheelcellen aan de luminale vloer van de PU/PCL-steiger. Cellen zijn afgeplat en uitgelijnd onder de aangepaste medium beweging. Immunofluorescentiebeeldvorming bevestigde de hechting van cellen aan de luminale vloer, aangegeven door blauwe kernen op de luminale vloer.
  • Deze informatie toonde aan dat de uitrusting van PU/PCL-substraat de trein van endotheelcellen zou kunnen stimuleren onder statische en dynamische omstandigheden.

Driedimensionale celculturen als een in vitro systeem voor prostaat Modellering van de meeste vormen van kanker en ontdekking van geneesmiddelen

Gedurende het laatste decennium heeft de knowhow op het gebied van driedimensionale (3D) celgebruik verschillende nieuwsgierigheid opgedaan die toe te schrijven is aan het potentieel om de in vivo groep en micro-omgeving van in vitro gekweekte meeste kankercellen beter te recapituleren.

Het is veelbetekenend dat 3D-tumormodes verschillende totaal verschillende eigenschappen hebben aangetoond in tegenstelling tot standaard tweedimensionale (2D) culturen en een opvallende hyperlink hebben aangebracht tussen de laatste en dierproeven.

Eigenlijk kenmerken 3D-celculturen een nuttig platform voor de identificatie van de natuurlijke keuzes van de meeste kankercellen, samen met voor de screening van nieuwe antitumormakelaars. De huidige overweging is gericht op het samenvatten van de meest voorkomende aangepaste methoden en functies van 3D-cellen , met een focus op het modelleren van de meeste prostaatkankers en het ontdekken van geneesmiddelen.

<4>Attoglow Western Blot Analysis Kit- with Millennium Enhancer, Anti chicken secondary antibody
K3171250-III 2500 cm2
EUR 310
Description: Can be used for various proteomics studies in both normal and pathological cases. It is an excellent control and suitable for educational purposes. This product is prepared from whole tissue homogenates and has undergone SDS-PAGE quality control analysis. The protein is stored in a buffer with protease inhibitor cocktail fo prevent degradation.
<4>Mounting Medium
4300 3 ml
EUR 180.5
Description: This is Mounting medium (non-fading) used for maintaining optimal conditions needed to obtain the maximum fluorescence emission from Fluorescein.
<4>VALI Medium
450 500 ml
EUR 265
<4>BEGM Medium
451 500 ml
EUR 152
<4>DC MEDIUM
D04-117-10kg 10 kg
EUR 1579
<4>DC MEDIUM
D04-117-2kg 2kg
EUR 382
<4>DC MEDIUM
D04-117-500g 500 g
EUR 140
<4>EC MEDIUM
E05-100-10kg 10 kg
EUR 814
<4>EC MEDIUM
E05-100-2Kg 2 Kg
EUR 216
<4>EC MEDIUM
E05-100-500g 500 g
EUR 95
<4>Advanced Medium
C0003-04 RT 500 mL Bottle
EUR 103
<4>Medium 199
C0012-01 RT 500 mL Bottle
EUR 105
<4>COLIFORM MEDIUM
C03-127-10kg 10 kg
EUR 1324
<4>COLIFORM MEDIUM
C03-127-2kg 2kg
EUR 327
<4>COLIFORM MEDIUM
C03-127-500g 500 g
EUR 125
<4>Heller's Medium
CP014-010 10X1L
EUR 99
<4>Heller's Medium
CP014-500 50L
EUR 126
<4>Hoagland's Medium
CP015-010 10X1L
EUR 99
<4>Hoagland's Medium
CP015-500 50L
EUR 126
<4>HLP MEDIUM
H08-107-10kg 10 kg
EUR 2278
<4>HLP MEDIUM
H08-107-2Kg 2 Kg
EUR 534
<4>HLP MEDIUM
H08-107-500g 500 g
EUR 182
<4>NeuroProgenitor Medium
NM42400 125 ml
EUR 304
<4>SIM MEDIUM
S19-110-10kg 10 kg
EUR 1021
<4>SIM MEDIUM
S19-110-2kg 2kg
EUR 261
<4>SIM MEDIUM
S19-110-500g 500 g
EUR 107
<4>SOB MEDIUM
S19-124-10kg 10 kg
EUR 965
<4>SOB MEDIUM
S19-124-2kg 2kg
EUR 249
<4>SOB MEDIUM
S19-124-500g 500 g
EUR 104
<4>A Medium
DJ1018 100g
EUR 84.8
<4>M9 Medium
SD7024 250g
EUR 71.75
<4>M9CA Medium
SD7025 250g
EUR 71.75
<4>YM Medium
SD7031 250g
EUR 70.45
<4>TYGPN Medium
SD7032 250g
EUR 70.01
<4>M63 Medium
SD7033 250g
EUR 71.75
<4>50ml TC Tubes, Conical, 440 units/box
04-5540150 440 units/box
EUR 71
<4>GMP IL4, 50µg
04-GMP-HU-IL4-50UG 50µg
EUR 483
Description: Recombinant Human IL-4 produced in E.Coli is a single, non-glycosylated polypeptide chain containing 130 amino acids and having a molecular mass of 15000 Dalton. The rHuIL-4 is purified by proprietary chromatographic techniques.
<4>rHu IL 2 , 3MIU
04-RHIL2-02F01 1 vial
EUR 249
Description: Recombinant human interleukin-2 is a sterile protein product for injection. rHuIL-2 is produced by recombinant DNA technology using Yeast. It is a highly purified protein containing 133 amino acids, with cysteine mutated to alanine at 125 amino acid position, and has a molecular weight of approximately 15.4kD, non-glycosylated.
<4>rHu IL 2 , 3MIU , Lot 200908F02
04-RHIL2-08F02 1 vial
EUR 249
Description: Recombinant human interleukin-2 is a sterile protein product for injection. rHuIL-2 is produced by recombinant DNA technology using Yeast. It is a highly purified protein containing 133 amino acids, with cysteine mutated to alanine at 125 amino acid position, and has a molecular weight of approximately 15.4kD, non-glycosylated.
<4>PRE-GMP rHu GM-CSF, Molgramostim-Leukoma
04-RHUGM-CSF-7A10 300 µg
EUR 385
Description: Recombinant human GM-CSF produced in E.coli is a single, non-glycosylated, polypeptide chain containing 127 amino acids, two pairs of disulfide bonds and having a molecular mass of approximately 14.5kD.
<4>SDS-Blue™ - Coomassie based solution for protein staining in SDS-PAGE
04-GSB
  • EUR 120.00
  • EUR 80.00
  • 1L
  • 500mL
Description: SDS-Blue™ is an innovative patented formula, based on Coomassie blue, that comes in a convenient ready to use format for staining proteins in SDS-PAGE (sodium dodecyl sulphate–polyacrylamide gel electrophoresis). The formulation of SDS-Blue™ provides numerous advantages compared to the classic Coomassie staining or to other similar protein stains. SDS-Blue™ provides higher sensitivity, virtually no background and eliminates the need for destaining of the gel due to its high specificity and affinity to bind to protein only. Not only does SDS-Blue™ yield clear and sharp bands, but it also contains no methanol and acetic acid, making it non-hazardous, safe to handle and friendly to the environment when disposed of. Two other advantages that make SDS-Blue™ the better option is that it is not light sensitive and can be stored at ambient temperature for 24 months. And this provides a considerable convenience, especially to laboratories that need and keep big amount of protein staining solutions – no more jammed refrigerators, you can keep SDS-Blue™ wherever it is most convenient for You!
<4>Insect Cell Medium: TNM-FH Insect Culture Medium
ABP-MED-10001 1 liter Ask for price
<4>Insect Cell Medium: Serum-Free Insect Culture Medium
ABP-MED-10002 1 liter Ask for price
<4>Insect Cell Medium: Grace?s Insect Medium (Unsupplemented)
ABP-MED-10004 1 liter Ask for price
<4>EverBrite Mounting Medium
23001 10mL
EUR 178
Description: Minimum order quantity: 1 unit of 10mL
<4>Recovery Medium - 6x12mL
1711 4/PK
EUR 128
<4>SuperMOUNT? Mounting Medium
1211-20
EUR 201
<4>Aqueous Mounting Medium
AR1018 10mL X5 (Enough for 800-1200 assays)
EUR 80
<4>Antifade Mounting Medium
AR1109 10mL (for 1000 assays)
EUR 65
<4>EC MEDIUM, MODIFIED
E05-108-10kg 10 kg
EUR 858
<4>EC MEDIUM, MODIFIED
E05-108-2Kg 2 Kg
EUR 226
<4>EC MEDIUM, MODIFIED
E05-108-500g 500 g
EUR 98
<4>A-1 MEDIUM
A01-116-10kg 10 kg
EUR 1034
<4>A-1 MEDIUM
A01-116-2Kg 2 Kg
EUR 264
<4>A-1 MEDIUM
A01-116-500g 500 g
EUR 108
<4>RPMI 1640 Medium
abx098879-500ml 500 ml
EUR 175
<4>MCDB 131 Medium
CM034-050 500ml
EUR 85
<4>MCDB 131 Medium
CM034-300 6x500ml
EUR 165
<4>MCDB 131 Medium
CM034-310 10x500ml
EUR 219
<4>MCDB 131 Medium
CM034-320 20x500ml
EUR 340
<4>MCDB 131 Medium
CM034-350 50x500ml
EUR 585
<4>Williams' Medium E
CM063-050 500ml
EUR 91
<4>Williams' Medium E
CM063-300 6x500ml
EUR 266
<4>Williams' Medium E
CM063-310 10x500ml
EUR 313
<4>Williams' Medium E
CM063-320 20x500ml
EUR 604
<4>Williams' Medium E
CM063-350 50x500ml
EUR 975
<4>AddexBio Cryopreservation Medium
C0002-20mL RT vial
EUR 104
<4>CARY & BLAIR MEDIUM
C03-131-10kg 10 kg
EUR 2185
<4>CARY & BLAIR MEDIUM
C03-131-2Kg 2 Kg
EUR 514
<4>CARY & BLAIR MEDIUM
C03-131-500g 500 g
EUR 176
<4>Cereal Crops Medium
CP003-005 5L
EUR 113
<4>Cereal Crops Medium
CP003-010 10X1L
EUR 169
<4>Kao Michayluk Medium
CP017-010 10X1L
EUR 99
<4>Kao Michayluk Medium
CP017-500 50L
EUR 126
<4>Orchid Maintenance Medium
CP037-010 10X1L
EUR 109
<4>Orchid Maintenance Medium
CP037-500 50L
EUR 138
<4>Woody Plants Medium
CP040-010 10X1L
EUR 101
<4>Woody Plants Medium
CP040-500 50L
EUR 126
<4>Hepatocyte Maintenance Medium
HM42600 100 ml
EUR 409
<4>Neuron Growth Medium
HNM001 500 ml
EUR 331
<4>FLUID THIOGLYCOLLATE MEDIUM
F06-101-10kg 10 kg
EUR 792
<4>FLUID THIOGLYCOLLATE MEDIUM
F06-101-2kg 2kg
EUR 211
<4>FLUID THIOGLYCOLLATE MEDIUM
F06-101-500g 500 g
EUR 94
<4>Agarose, medium EEO
GE4750-100G 100 g
EUR 166
<4>Agarose, medium EEO
GE4750-500G 500 g
EUR 429
<4>FluoreGuard Mounting Medium
FMM030 30 ml
EUR 96
<4>FluoreGuard Mounting Medium
FMM060 60 ml
EUR 116
<4>FluoreGuard Mounting Medium
FMM500 500 ml
EUR 327
<4>FluoreGuard Mounting Medium
FMM999 1000 ml
EUR 530
<4>OF BASAL MEDIUM
O15-100-10kg 10 kg Ask for price
<4>OF BASAL MEDIUM
O15-100-2kg 2kg Ask for price
<4>OF BASAL MEDIUM
O15-100-500g 500 g Ask for price
<4>MOTILITY TEST MEDIUM
M13-121-10kg 10 kg
EUR 1528
<4>MOTILITY TEST MEDIUM
M13-121-2Kg 2 Kg
EUR 371
<4>MOTILITY TEST MEDIUM
M13-121-500g 500 g
EUR 137

Temperatuurgevoelige methylcellulose-hyaluronhydrogel als een 3D-celcultuurmatrix

  • Deze studie onderzocht de uitrusting van een temperatuurgevoelige methylcellulose-hyaluronzuur (MC-HA) hydrogel om de voortgang van 3D-cellen in vitro te helpen. Het voorbereidende werk concentreerde zich op de voorbereiding van hydrogels voor 3D-gebruik , aangenomen door onderzoeken naar de natuurlijke compatibiliteit van hydrogel-elementen en optimalisatie van de aangepaste celomgeving.
  • Evaluatie van de levensvatbaarheid en proliferatie van HCT116-cellen die in de MC-HA-hydrogel waren gekweekt, werd gebruikt om de combo-samenstelling te controleren om een hydrogel te ontwerpen met optimale eigenschappen om de celvooruitgang te helpen.
  • Twee zeer belangrijke factoren met betrekking tot de bruikbaarheid van de voorgestelde polymere matrix in 3D-celgebruik zijn aangetoond: i) 3D-gekweekte celaggregaten zullen waarschijnlijk uit de matrix worden gelanceerd/teruggewonnen door middel van een fragiel verloop dat de levensvatbaarheid van de cellen kan verdedigen, en ii) de hydrogelmatrix kan worden gebruikt in plaatformaat met 96 putjes als een dagelijkse techniek die wordt gebruikt bij in vitro weefselspecifieke onderzoeken.
  • Het werk vanwege deze realiteit onthult dat MC-HA-hydrogels potentieel bieden voor in vitro 3D-celgebruik als goedkope en goed gedefinieerde alternatieve keuzes voor van dieren afgeleide of geavanceerde synthetische strategieën.

Primordiale kiemcellen van muizen: in vitro aangepaste en conversie naar pluripotente stamcelsporen

Primordiale kiemcellen (PGC’s) zijn de embryonale voorlopers van de gameten. Ongeacht een zeer lange studietijd, in vitro gebruik van PGC’s blijft een belangrijk probleem en heeft vooraf vertrouwd op ongedefinieerde elementen die verwant zijn aan serum en feeders.

Met name PGC’s die voor langere intervallen zijn gekweekt, behouden hun afstammings- ID niet, maar dragen in plaats daarvan conversie naar variëteit pluripotente stamcelstammen die vaak embryonale kiemcellen (EG) worden genoemd als reactie op LIF / STAT3-signalering. Juist hier rapporteren we alle gevestigde en nieuwe methoden om EG-cellen af ​​te leiden, in heel veel verschillende omstandigheden.

We zijn van mening dat grote bezorgdheid over de voortgang van fibroblasten eenvoudigweg niet vereist is voor EG-celconversie. We houden rekening met de stappen die in ons laboratorium zijn genomen om systematisch geavanceerde elementen weg te nemen en een volledig geschetst protocol te regelen dat een aangename conversie van geïsoleerde PGC’s mogelijk maakt naar pluripotente EG-cellen mogelijk maakt.

Daarnaast presenteren we dat PGC’s op maat kunnen hechten en zich vermenigvuldigen zonder de hulp van voedingscellen of serum. Het zal met succes nieuwe benaderingen adviseren om op korte termijn gebruik van PGC’s in geschetste omstandigheden tot stand te brengen.

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *